Guía del prescriptor
Figura 3
Día 1–7
ELIQUIS® 5 mg
ELIQUIS® 5 mg
ELIQUIS® 5 mg
ELIQUIS® 5 mg
Día 8 en adelante
ELIQUIS® 5 mg
ELIQUIS® 5 mg
ELIQUIS® 2,5 mg
ELIQUIS® 2,5 mg
De acuerdo con las guías médicas disponibles, la duración del tratamiento (duración mínima: 3 meses) deberá individualizarse y se debe basar en factores de riesgo transitorios (p.ej. cirugía reciente, traumatismo, inmovilización). La duración del tratamiento deberá individualizarse tras una evaluación detallada del beneficio del tratamiento frente al riesgo de sangrado.
Haga clic a continuación para obtener información sobre el uso en poblaciones específicas de pacientes.
Insuficiencia renal | |
Diálisis | No recomendado |
Fallo renal (CrCl <15 ml/min) |
No recomendado |
Insuficiencia renal grave (CrCl 15–29 ml/min) | Usar con precaución |
Insuficiencia renal leve (CrCl 51-80 ml/min) o moderada (CrCl 30-50 ml/min) | No se requiere ajuste de dosis |
Insuficiencia hepática | |
Insuficiencia hepática asociada con coagulopatía y sangrado clínicamente relevante | Contraindicado |
Insuficiencia hepática grave | No recomendado |
Insuficiencia hepática leve / moderada (Child Pugh A/B) |
Utilizar con precaución No se requiere ajuste de dosis |
Antes de iniciar el tratamiento, se debe medir la función hepática.
Se excluyó de los
estudios clínicos a los pacientes con valores elevados de transaminasas ALT/AST>2xLSN o
bilirrubina total ≥1,5xLSN. Este medicamento debe utilizarse con precaución en esta población.
Apixabán no está recomendado como una alternativa a la heparina no fraccionada en pacientes con EP que están hemodinámicamente inestables o que puedan ser sometidos a trombolisis o embolectomía pulmonar.
Los pacientes con cáncer activo pueden tener un riesgo elevado tanto de tromboembolismo venoso como de eventos de sangrado. Cuando se considere utilizar apixabán para el tratamiento de la TVP o EP en pacientes con cáncer, se debe hacer una cuidadosa evaluación de los beneficios frente a los riesgos.