Gids voor de voorschrijver
Melding av mistenkte bivirkninger etter godkjenning av legemidlet er viktig. Det gjør det mulig å overvåke forholdet mellom nytte og risiko for legemidlet kontinuerlig.
Helsepersonell bes melde nye, uventede og alvorlige mistenkte bivirkninger på elektronisk meldeskjema:
www.legemiddelverket.no/meldeskjema.
For ytterligere informasjon om ELIQUIS® (apixaban), vennligst kontakt Medisinsk informasjon hos
Bristol Myers Squibb:
Tel: +47 23 12 06 37
Email: medinfo.norway@bms.com
Vennligst oppgi så mye informasjon som mulig ved rapportering, inkludert informasjon om medisinsk historie, mulig samtidig medisinering, behandlingsstart og behandlingsdato.