Guia do prescritor
A notificação de suspeitas de reações adversas após a autorização do medicamento é importante, uma vez
que permite uma monitorização contínua da relação benefício-risco do medicamento. Pede-se aos
profissionais de saúde que notifiquem quaisquer suspeitas de reações adversas através do sistema
nacional de notificação: INFARMED, I.P.
Portal RAM disponível em:
http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)
Direção
de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram
E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt
Para saber mais sobre Eliquis®, consulte o Resumo das Características do Medicamento ou
contacte o Departamento de Informação Médica da Bristol Myers Squibb através do contacto
telefónico +351 21 440
70 88 ou endereço de
email portugal.medinfo@bms.com.
Ao notificar suspeitas de reações adversas, por favor disponibilize o máximo de informação possível, incluindo dados sobre a história clínica do doente, qualquer medicação concomitante, data de início de cada reação e datas do tratamento.