Rapportering av misstänkta biverkningar

Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket (se detaljer nedan).
Läkemedelsverket

Box 26
751 03 Uppsala
www.lakemedelsverket.se

För ytterligare information om Eliquis® (apixaban), vänligen kontakta Bristol Myers Squibbs medicinska informationsavdelning på 08-585 07 304.

Var vänlig ange så mycket information som möjligt vid rapportering, inklusive information om medicinsk historik, eventuell samtidig medicinering, behandlingsstart och datum för behandling.