catheters

Instructions relatives à l’utilisation d’ELIQUIS^® chez les patients porteurs de cathéters intrathécaux ou périduraux à demeure

Pas d'expérience clinique d'ELIQUIS^® avec des cathéters périduraux ou intrathécaux à demeure. En cas de nécessité et d'après des données pharmacocinétiques, un intervalle de 20 - 30 h (≈ 2 x la demi-vie) entre la dernière dose d'ELIQUIS^® et le retrait du cathéter doit être respecté, et au moins une dose doit être supprimée avant le retrait du cathéter. La dose suivante d'ELIQUIS^® pourrait être donnée au moins 5 heures après le retrait du cathéter. Comme avec tous les traitements anticoagulants oraux directs, l’expérience clinique avec une anesthésie neuraxiale est limitée et une prudence extrême est donc recommandée lors de ce type d’anesthésie avec ELIQUIS^®.

Les patients doivent être surveillés fréquemment à la recherche de signes et symptômes d’atteinte neurologique (ex. engourdissement ou faiblesse des jambes, dysfonctionnement des intestins ou de la vessie). Si un trouble neurologique est identifié sont identifiés, il est nécessaire de poser un diagnostic et de traiter en urgence.

Aucune donnée n’est disponible concernant le moment de mise en place ou de retrait d’un cathéter neuraxial chez les patients pédiatriques sous ELIQUIS^®. Dans de tels cas, il conviendra d’interrompre ELIQUIS^® et d’envisager un anticoagulant parentéral à courte durée d’action.