Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique
Liste des excipients du RCP.
Saignement évolutif cliniquement significatif.
Atteinte hépatique associée à une coagulopathie et à un risque
de saignement cliniquement significatif (cf. rubrique Propriétés
pharmacocinétiques du RCP).
Lésion ou affection, si considérée comme un facteur de risque
significatif d’hémorragie majeure. Ceci peut inclure : ulcère gastro-intestinal
actif ou récent, présence d’une affection maligne à risque hémorragique élevé, lésion
cérébrale ou rachidienne récente, chirurgie cérébrale, rachidienne ou ophtalmologique récente,
hémorragie intracrânienne récente, varices oesophagiennes connues ou suspectées, malformations
artérioveineuses, anévrisme vasculaire ou anomalies vasculaires intrarachidiennes ou
intracérébrales majeures.
Traitement concomitant avec d’autres anticoagulants, par
exemple héparine non fractionnée (HNF), héparine de bas poids moléculaire (énoxaparine,
daltéparine, etc.), dérivés de l’héparine (fondaparinux, etc.), anticoagulants oraux (warfarine,
rivaroxaban, dabigatran, etc.), sauf dans les cas spécifiques d’un relais de traitement
anticoagulant (cf. rubrique Posologie et Mode d’administration du RCP) ou lorsque l’HNF est
administrée à des doses nécessaires pour maintenir la perméabilité d’un cathéter veineux ou
artériel central (cf. rubrique Interactions avec d’autres médicaments et
autres formes d’interactions du RCP).