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Guida per il prescrittore

Guida per il prescrittore

Popolazioni potenzialmente a più elevato rischio di sanguinamento 1,2,3,4,5,6

Diversi sottogruppi di pazienti presentano un aumentato rischio di sanguinamento e devono essere attentamente monitorati per individuare segni e sintomi di complicanze da sanguinamento. ELIQUIS® deve essere utilizzato con cautela in condizioni di aumentato rischio emorragico. La somministrazione di ELIQUIS® deve essere interrotta in presenza di emorragia severa.

Lesioni o condizioni considerate fattori di rischio significativo per sanguinamento maggiore

Queste includono:

  • Sanguinamento clinicamente significativo in atto
  • Malattia epatica associata a coagulopatia ed a rischio di sanguinamento clinicamente rilevante
  • Ulcera gastrointestinale in corso o recente
  • Presenza di neoplasie maligne ad elevato rischio di sanguinamento
  • Recente lesione cerebrale o spinale
  • Recente intervento chirurgico cerebrale, spinale od oftalmico
  • Recente emorragia intracranica
  • Varici esofagee accertate o sospette, malformazioni arterovenose, aneurismi vascolari o anomalie vascolari maggiori intraspinali o intracerebrali

Condizioni per le quali ELIQUIS® è controindicato

Interazioni con altri farmaci che influenzano l’emostasi

Clicca qui sotto per maggiori informazioni.

  • Eparina non frazionata (ENF), eparina a basso peso molecolare (ad es. enoxaparina, dalteparina), derivati dell’eparina (ad es. fondaparinux)
  • Anticoagulanti orali (ad es. warfarin, rivaroxaban, dabigatran)

A causa di un aumentato rischio di sanguinamento, il trattamento concomitante di ELIQUIS® con qualsiasi altro agente anticoagulante è controindicato, fatta eccezione per le specifiche circostanze di cambio di terapia anticoagulante quando ENF è somministrata alle dosi necessarie per mantenere un catetere centrale venoso o arterioso aperto o quando ENF viene somministrata durante l'ablazione transcatetere per la fibrillazione atriale.

Fattori che possono aumentare l’esposizione a ELIQUIS®/aumentare i livelli plasmatici di ELIQUIS®

Clicca qui sotto per maggiori informazioni.

Vedere i paragrafi relativi ai pazienti con compromissione renale per cui sono previste raccomandazioni di dosaggio per ogni singola indicazione

  • L’utilizzo non è raccomandato in pazienti con CrCl <15 mL/min o in dialisi
  • Non è richiesto alcun aggiustamento della dose in pazienti con compromissione renale lieve o moderata

Pazienti con FANV

  • Ai pazienti con compromissione renale severa (CrCl da 15 a 29 mL/min) deve essere somministrata la dose ridotta di ELIQUIS® di 2,5 mg due volte al giorno
  • Ai pazienti con creatinina sierica ≥1,5 mg/dl (133 μmol/L) associata a un’età ≥ 80 anni o a un peso ≤ 60 kg deve essere somministrata la dose ridotta di ELIQUIS® di 2,5 mg due volte al giorno

Fattori che possono ridurre l’esposizione a ELIQUIS®/ridurre i livelli plasmatici di ELIQUIS®

Clicca qui sotto per maggiori informazioni.