La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, poiché permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio/beneficio del medicinale. Gli Operatori Sanitari sono invitati a segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Per ulteriori informazioni relative all'uso di ELIQUIS®
(apixaban), si prega di contattare il servizio di Medical Information di Bristol-Myers
Squibb al numero di telefono 800-864184 o all’indirizzo
e-mail: medicalinformation.italia@bms.com.
Quando si effettua una segnalazione, si prega di fornire quante più informazioni possibili, comprese informazioni sulla storia clinica, eventuali farmaci concomitanti, data d’insorgenza dell’evento e date di trattamento.