A ciascun paziente cui sia stato prescritto ELIQUIS® deve essere fornita una Scheda di Allerta per il Paziente e devono essere illustrate l’importanza e le conseguenze della terapia anticoagulante.
La Scheda di Allerta per il Paziente è contenuta in tutte le confezioni di ELIQUIS® (granuli da 0,15 mg in capsule da aprire; granuli rivestiti da 0,5 mg confezionati in bustine da 0,5 mg, 1,5 mg e 2 mg; compresse rivestite con film da 2,5 mg e 5 mg) insieme al foglietto illustrativo.
In particolare, il medico prescrittore deve illustrare ai pazienti, o a chi li assiste, l’importanza dell’aderenza al trattamento, dei segni e dei sintomi di sanguinamento e quando richiedere l’attenzione da parte del personale medico.
La Scheda di Allerta per il Paziente fornisce informazioni agli operatori sanitari sulla terapia anticoagulante e contiene importanti informazioni su chi contattare in caso di emergenza.
Ai pazienti, o a chi li assiste, deve essere consigliato di portare sempre con sé la Scheda di Allerta per il Paziente e di esibirla a tutti gli operatori sanitari coinvolti nella loro cura. Inoltre, deve essere ricordata ai pazienti la necessità di informare gli operatori sanitari, che li hanno in cura, che si sta assumendo ELIQUIS® in caso di intervento chirurgico o procedure invasive.